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　　　　尹西明表示，大模型变强用好，前提是建立以场景驱动创新的思维，引领高质量数据持续在各种应用场景中发挥价值。那么，解决数据“供得出”难题后，应重点确保高质量数据“流得通”，真正面向场景释放数据乘数效应和大模型对新质生产力的引擎价值。

为了满足临床需求，团队测试了一系列培养器件基底亲憎水等性质对培养的影响，发展出微型高通量培养和筛选芯片。在此基础上，团队能够在10天内为患者开展100—5000次药物测试。此次研究共为283名患者建立了非小细胞肺癌微肿瘤模型，并以模型为基础开展化疗药物及免疫药物敏感性检测。经临床双盲实验验证，预测药物疗效准确率为89%，充分展现了微肿瘤模型用于个性化精准治疗的可行性。

　　　　新研究表明，当细胞接收到来自免疫系统的危险信号时，它们会改变核糖体，使一种带有伸出的灵活臂的核糖体（称为P-柄）占据优势。这种变化会加速特定抗原呈递，响应免疫系统。也就是说，正常细胞会表现得更活跃，更积极地向免疫系统展示自己。