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“罕见病诊断面临症状、基因变异两端都‘开放’的问题，而确诊是要通过各种方法实现两端‘收敛’，最终得到匹配的‘连线’。”梁伦纲说，患者经过各种试错仍无法找到病因后，才有可能被确诊患有罕见病。如今当人工智能迈入生成式大模型阶段，能够回答各种开放式问题之后，罕见病诊断有望跳过“试错”阶段。
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有文件显示，“草莓”的项目目标是不仅让AI大模型生成用户需要查询的答案，还能提前规划，自主可靠地浏览互联网，从而进行OpenAI所说的“深度研究”。十多位受访的AI研究人员认为，这是AI模型至今尚未解决的问题。
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