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我接触过不少罕见病患者，发现从“有药可用”到“有药能用”仍有漫长的路要走。2020年，我的同事曾报道过罕见病黏多糖贮积症I型患者张笑的故事——《她存钱，就想有生之年能打上一针》。特效药艾尔赞（拉罗尼酶浓溶液）2020年进入中国市场，患者需终身用药，也是每年百万级的药费。盼着艾尔赞进入医保目录的张笑曾给国家医保局写信，经常请求记者为她这样的患者发声。
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据民政部官网2月8日披露的数据，2024年全国结婚登记数为610.6万对，离婚登记数为262.1万对。较上年，全国结婚登记数减少了157.4万对，下降约20.5%；离婚登记数则增加了2.8万对，上升约1.1%。
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