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　　　　2025年是畅雨确诊“天使综合征”后的第13年，也是人类基因组计划启动后的第35年。人类基因组中的98%非编码区域的功能尚未明确，目前人类已知罕见疾病约8000多种，约50%的罕见病致病基因和机制仍尚未明确。

然而研究团队表示，在固体材料中，一些行动一致的粒子（也被称为准粒子）的“一举一动”可能与单个粒子截然不同。有些准粒子仅在朝一个方向移动时才拥有质量，而朝另一个方向移动时没有质量。他们将这些奇特的粒子命名为半狄拉克费米子。

　　　　北京中医药大学卫生健康法治研究与创新转化中心主任邓勇表示，此次国家医保目录的调整，新增多种疾病用药，如肿瘤、慢性病、罕见病等用药，能更好地满足患者的临床治疗需求，提高患者的用药可及性和治疗效果，切实减轻患者的经济负担，让更多患者受益。