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研究人员使用光脉冲，成功在两个原细胞之间建立了通信：当光线照射发送者细胞时，光敏分子会打开纳米容器，将其内部物质（物质A）释放到发送者细胞内部；随后，物质A通过其聚合物外壳上的小孔离开发送者细胞，并通过细胞周围的液体到达接收者细胞；接下来，物质A再次通过小孔进入接收者细胞；在那里，物质A与包含酶的人造细胞器相遇。酶迅速将物质A转化为荧光信号，向研究人员表明：发送者细胞和接收者细胞之间的信号传输已经完成。
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目前全球共有27个药物研究管线，姜永辉的团队正参与其中一条。2023年，美国国立卫生研究院对姜永辉团队研发的基因编辑技术投入4000万美元，该技术有助于药物突破血脑屏障作用大脑神经元，未来可能应用到其他脑部疾病上。如果一切顺利，预计2026年年底进入临床一期试验。
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