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NanoRanger使用简单的分子生物学策略,找出了那些疑似存在复杂突变、缺失或重排的基因组区域。该技术成本效益高,只需要患者或疑似携带者的少量DNA。NanoRanger采集基因组DNA样本,使用称为限制性酶的分子剪刀将DNA切成具有相同末端序列的片段。然后这些片段自我连接成环并进行扩增,再利用长读测序技术,可更容易定位和测序受关注的基因组区域。
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余飞跃认为,就整个骑手群体而言,真正能够纳入社保体系的势必是很小比例,大范围覆盖的成本是企业难以承担的。更重要的是,给企业带来巨大成本的同时,骑手也面临到手收入的降低。因此,最终参保骑手的数量,或许不见得会是一个天文数字。
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