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该报告同时指出,当前基因编辑也正迈向商业化时代(被FDA批准用于治疗)。2023年底,全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批,标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启,人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面,基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病,如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染(如HIV)等更广泛的领域 。
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近日,一场关于非遗的活动在成都中医药大学校园广场热情展演,“道明竹编”传人、四川省三八红旗手杨隆梅等15位国家、省市级非遗传承人带着各自绝艺绝活登台亮相,与师生们互动开展生动有趣的创作体验。老师和同学们排着长队,争先观摩体验非遗项目;围坐在传承人身边,聆听着非遗故事;用心学习着创作方法,发挥想象力制作属于自己的作品。
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