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该报告同时指出，当前基因编辑也正迈向商业化时代（被FDA批准用于治疗）。2023年底，全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批，标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启，人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面，基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病，如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染（如HIV）等更广泛的领域 。
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团队的多项研究项目，都是在试图用新的方法找到战胜疾病的武器。“如果人类的疑难杂症是一座高山，我们就是要分别从山的两头开凿隧道，当原理揭示和临床应用打通的那一刻，疾病就有望被攻克，生命隧道就能畅行无阻。”严健团队成员、该校副教授孙文举告诉记者。
香港2025香港正版传真资料许知远对话咏梅，让很多网友感叹“被治愈”。徐婵娟说，这一期选题来源是许知远去影院看了电影《出走的决心》，觉得咏梅特别好，很想和她聊聊。从个人角度出发，咏梅最触动徐婵娟的，是她面对巨大的名利时作出的选择。
