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在实际工作中，林宇辉拿到的要么是模糊的监控，要么是目击者的描述，能说出6个点，他就可以画像。“这6个点位最好是面部的点位，通过一些点位，还可以推测其他点位，比如从右眼可以推测左眼，从下颌和腮可以推测嘴巴”。

　　　　利用“十万基因组计划”中77539名受试者的全基因组测序数据，研究团队开展了一项遗传关联分析。他们在非蛋白编码基因RNU4-2中发现了与可能出现智力障碍有强相关性的罕见新突变——RNU4-2基因能编码一种剪切体成分。剪切体是一种分子机器，能将前体mRNA中的内含子（非编码区）去除，连接其余外显子（编码区）形成成熟的mRNA。这些关联在3个独立的大型基因数据库中得到了进一步验证，在所有4个数据库中共发现73例受影响的病例。