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2025年是畅雨确诊“天使综合征”后的第13年,也是人类基因组计划启动后的第35年。人类基因组中的98%非编码区域的功能尚未明确,目前人类已知罕见疾病约8000多种,约50%的罕见病致病基因和机制仍尚未明确。
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关于Sep15的具体作用,研究人员提出了两种假设:一是Sep15给了错误折叠的蛋白质一个纠正其形状的机会;二是给该蛋白质贴上标记以便销毁。尽管具体机制仍待探索,但此次研究为靶向Sep15/UGGT界面的新型药物疗法奠定了基础,这是一个未被开发的制药领域。
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