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既往研究发现，病理性α-突触核蛋白是帕金森病的关键致病蛋白，在病理条件下，正常的α-突触核蛋白单体会发生错误折叠，并聚集在一起形成纤维，破坏神经元的正常功能并导致其死亡。它还会像“种子”一样播散，入侵邻近的正常神经元，诱导更多脑区α-突触核蛋白聚集和神经元死亡。当致病蛋白传播到中脑黑质区域时，可导致多巴胺能神经元死亡，从而出现动作迟缓、静止性震颤、肌强直等运动症状；当传播到大脑皮层时，会出现记忆力下降等认知障碍症状。

　　　　“尽管国家在文化遗产保护方面已经取得了显著成就，但仍存在不少问题和挑战。”汪万福说，“特别是在新一轮重点实验室建设的背景下，文化遗产保护领域的基础研究和应用基础研究相对薄弱，亟须加强”。为此，他呼吁国家相关部门加强重点实验室的建设和支持力度，“只有加强基础研究和应用基础研究，才能从根本上提升文化遗产保护的水平”。