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该报告同时指出,当前基因编辑也正迈向商业化时代(被FDA批准用于治疗)。2023年底,全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批,标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启,人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面,基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病,如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染(如HIV)等更广泛的领域 。
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“噬菌体往往与宿主群落形成一种微妙的共存状态。长久以来,人们普遍认为,噬菌体的捕食行为会导致微生物数量减少。这一传统观念忽视了噬菌体捕食行为对微生物种群空间布局和动态变化的深远影响。”王钢告诉记者,事实上,噬菌体不仅通过裂解宿主细胞直接影响微生物的数量,更可能通过重塑微生物群落的空间结构,间接促进或抑制抗生素抗性基因扩散。
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