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目前用于可视化细胞内部过程的方法,主要由抗体与单链DNA和荧光染料组成的成像探针构成。抗体将探针引导到靶点,在那里DNA链与抗体上的互补DNA链“对接”结合。但这一技术的局限性在于,每个目标都需要自己的成像探针,如果想观察10个不同目标,就需要用10个探针。如果对细胞内约20000多种不同蛋白成像,采用现有技术无法做到。
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黄大仙全年资料正版结果发现,在体重明显减轻后,人和小鼠脂肪组织中许多细胞类型的基因表达依然保持着肥胖时期的特征,即形成了“肥胖记忆”。尽管个体体重显著下降,细胞内的“肥胖记忆”却如影随形。而且,这些持久的表观遗传标记使脂肪细胞在再次暴露于肥胖环境时,更容易激活与炎症和代谢失调相关的基因表达,从而使人面临肥胖“噩梦”再次来袭的风险。