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该报告同时指出,当前基因编辑也正迈向商业化时代(被FDA批准用于治疗)。2023年底,全球首款CRISPR基因编辑疗法casgevy正式获批,标志着基因编辑疗法的商业化时代已然开启,人类在精准医疗方向迈出了重要一步。 在临床应用方面,基因编辑疗法最早应用于治疗β -地中海贫血、镰状细胞病等遗传疾病,如今正在逐步扩展到癌症和病毒感染(如HIV)等更广泛的领域 。
蓝月亮精准资料马帅告诉中青报·中青网记者,自己看一些同行的视频和直播里的案例都特别典型且有吸引力,观众连线不断,“但从没想过能通过剧本演绎”。马帅表示,越是猎奇的案子咨询越能吸引一些观众看下去,比如亲属犯罪咨询取保候审,家族遗产分割的法律纠纷、情感纠纷等,都是一些观众喜欢“吃瓜”的素材。