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刘开心患的是一种名为EDS的罕见病,全称是Ehlers-Danlos Syndrome(埃勒斯-当洛斯综合征),又称先天性结缔组织发育不全综合征。疾病表现为不同程度的皮肤、韧带、血管和内部器官结缔组织脆性增加,比如关节松弛、消化道瘫痪、心肾功能异常、免疫系统异常等。
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法国艾克斯-马赛大学研究团队用古人类遗骸的遗传数据,评估尼安德特人的血型多样性是否与4万年至1万年前旧石器时代晚期的智人种群相同。他们发现尼安德特人拥有与现代撒哈拉以南非洲人群相似的祖先等位基因,而早期欧亚大陆的智人产生了新的Rh等位基因,这是如今输血和孕期监测的关键血型。这些等位基因在尼安德特人中并不存在,表明它们可能是在智人离开非洲之后分化出来的。这项研究还发现了三种现代人没有的等位基因。这些基因可能属于某个智人分支,但其祖先没有对现今的欧亚人群产生影响。
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