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不仅在奖惩机制研（yán）究上有所突破，罗敏敏还带领团队研发出一项针对因（yīn）视网膜色素变性（xìng）导（dǎo）致失明（míng）的基因治疗技术，这是“跨（kuà）界”科学家罗敏敏（mǐn）第一（yī）次将科研成（chéng）果投入医疗（liáo）实践之中。他解释（shì），在（zài）视（shì）网膜的细胞之中存在感光（guāng）细（xì）胞、神经节（jié）细胞等。当感光细胞（bāo）接（jiē）收到光信号之后（hòu），传递到（dào）神经节细胞，再到（dào）达（dá）人类的大脑，而部分盲人由于（yú）感光细胞死亡（wáng），影响了视觉效（xiào）果。罗敏敏团队研发出（chū）一种基（jī）于腺相关病毒载体（tǐ）的注射（shè）液，将（jiāng）编码光敏蛋白（bái）的基因，导（dǎo）入视网膜色（sè）素变性晚期患者的视网膜（mó）神经节（jié）细（xì）胞，从（cóng）而绕过受损的常规感光（guāng）路径，直接将光信号（hào）转化（huà）为（wèi）大脑（nǎo）可识别（bié）的视觉信息。
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无法与人工准则模（mó）型进行“组装”，也是“一段式端（duān）到端”不可忽视的（de）缺点（diǎn），尤其（qí）是涉及安（ān）全的准（zhǔn）则模型。另（lìng）外，还有数据要求质（zhì）量高（gāo）＋数量大、算力难题（tí）、算法难（nán）题、可解释性难题（tí）、模型（xíng）设计难（nán）题、上车难题等挑战。同时，“一（yī）段（duàn）式（shì）端（duān）到端”系统（tǒng），比（bǐ）分（fēn）层（céng）的端到（dào）端更难收集“长（zhǎng）尾（wěi）问题”数据（jù），也会影响模（mó）型（xíng）迭代。
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