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儿童先天性疾病,可从面相看端倪

发布时间:2022-07-15 20:58:16 来源:中国科普网

  提起看“面相”,你的脑海中是不是会浮现这样一个场景:看相算命的摊子前,相面师或占卜者根据你的面相预言你的寿命、贫富、身份、工作、家庭生活和婚姻状况等,或使你心花怒放,或让你忧心如焚。

  这种根据面相预测未来的方式虽然没有科学依据,但通过面相却可以发现一些先天性疾病或儿童智力低下的端倪。

  从面相可发现某些儿童先天性疾病

  智力低下是指个体发育时期智力明显低于同龄正常水平,同时有适应能力的明显缺陷。患儿可受感染、中毒、机械或物理性损伤、代谢、营养紊乱、先天性脑畸形、染色体畸变、围产期等众多因素影响,有时伴发精神病、社会心理损伤、特殊感官缺陷等疾病。

  很多人以为现代医学中可能完全没有研究面相的实际成果,其实不然。现代医学不仅证实了先天性疾病和面相的异常有关,也肯定了看面相是某些疾病诊断的一个重要步骤。由于先天性疾病所致的智力低下的儿童具有特殊面容,患儿之间在面相上惊人地相似。研究表明,特殊的遗传性疾病患儿,其面相中会出现与该病相关的症候,可以根据面部的形态、结构、气色等面相看出一个人的健康和部分儿童智力低下的状况。

  导致智力低下的遗传因素只占20%

  从遗传学观点分析,导致智力低下的原因可分为4类:染色体畸变所致,单基因遗传病所致,多基因遗传病所致,以及社会、文化、教育因素所致。一些儿童的智力低下并非简单地因遗传引起,而是遗传和环境因素共同作用的结果。

  各种病因所占的比例,因地区和人群特点而不同。在我国,导致智力低下的因素中,遗传约占20%,环境因素约占50%,社会文化原因占10%,原因不明者占20%。在遗传性疾病导致的智力低下中,染色体病最多,如唐氏综合征、性染色体畸变、脆X综合征等。此外,还有单基因病如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和多基因病等。

  智力低下的孩子有的表现为面容表情呆滞、富有戏剧性表情,如无意识地做鬼脸;颌小腭狭;肌张力低;头小、宽而圆、有第3囟门;发际低;颈短、平、宽,有颈蹼;枕骨扁平;眼距宽、眼裂狭小、外眦上斜、内眦赘皮、上睑下垂、眼球震颤、晶状体混浊、斜视;塌鼻梁、鼻孔朝前;口常张开、舌大常外伸、流涎多;耳小、低位、小耳垂等特征。

  如常见的22单体综合征,常表现为肌张力低,连眉,耳大;猫叫综合征常表现为圆月脸、肌张力低、头小、眼距宽、外眦下斜、内眦赘皮、两眼下斜、耳低位等,哭声如猫叫。

  做好孕期遗传学咨询至关重要

  成年人智力低下,一般人能凭感觉看出来。但智力低下的患儿在新生儿、婴幼儿时期并不容易被察觉到。

  若孩子的面相符合文中谈及的某一种时,应及时到医院进行遗传咨询,因为按图索骥并不一定能准确地判断。即使真有智力低下问题,面相上也不一定会百分之百地显现出该病的所有典型征兆。“相面”只是经验而已,不能作为诊断依据,请专业医生作出专业的医学诊断才是正确稳妥的做法。

  在现有条件下,早期识别和诊断智力低下,是落实人口政策、提高民族素质、优生优育的重要措施之一。但比起出生后的早诊断,做好孕期遗传学咨询至关重要。

  (作者系北京协和医学院比较医学中心副研究员)

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